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原創新藥、國家863及“重大新藥創制”專項成果西達本胺新聞發布會

發布時間:2015-01-08 11:09:00 75

來源:深圳特區報

發布會現場

2015年1月27日(星期二)上午10:00,在市政府新聞發布廳(市民中心B1039)舉行原創新藥、國家863及“重大新藥創制”專項成果西達本胺新聞發布會。中科院院士、國家“重大新藥創制”科技重大專項技術副總師陳凱先,哈爾濱血液病腫瘤研究所所長、中國臨床腫瘤學會指導委員會主任委員、亞洲臨床腫瘤學會副主任委員馬軍,中山大學附屬腫瘤醫院內科主任、中國醫師協會腫瘤學分會副會長姜文奇等專家出席介紹有關情況。

發布會現場。

以下是發布會實錄內容:


主持人:深圳市科技創新委員會副主任邱宣。

主持人:新聞發布會現在開始。尊敬的陳凱先院士,蔣宇揚副主任,各位嘉賓媒體的朋友們,大家上午好。今天我們在這里舉行原創新藥國家863及“重大新藥創制”的專項成果西達本胺發布會,感謝大家蒞臨。

新藥西達本胺是深圳微芯生物科技有限責任公司由風險資本投入海歸團隊聯合專家歷時12年取得的重大成果,這一產品的成果研發,不僅對全球新藥研發,特別是關于遺傳在腫瘤治療領域做出了貢獻,而且也為我國生物醫藥的轉型升級起到了示范作用。今天我們聚集在這里舉行成果發布,不僅是堅持創新驅動的發展路徑,弘揚創新創業的精神,而且也希望這個重大成果在保障人類健康方面體現價值,對深圳乃至全國生物醫藥的發展起到推動作用。

下面我為大家介紹出席今天發布會的領導和嘉賓,他們是:

國家“重大新藥創制”科技重大專項技術副總師陳凱先院士;

深圳市人大常委會副主任、深圳市科學技術協會主席蔣宇揚先生;

哈爾濱血液病腫瘤研究所所長、中國臨床腫瘤學會指導委員會主任委員、亞洲臨床腫瘤學會副主任委員馬軍教授;

中山大學附屬腫瘤醫院內科主任、中國醫師協會腫瘤學分會副會長姜文奇教授;

深圳市食品藥品監管管理局王夏娜巡視員;

深圳市食品藥品監督管理局局長岳新;

北京大學深圳研究深院涂歡副院長;

深圳微芯生物科技有限責任公司總裁、首席科學官魯先平博士,參加今天新聞發布會的還有深圳市科技創新委,深圳市衛計委,深圳市科協、南山區科協,以及新聞媒體朋友們,衷心感謝大家光臨。

主持人:西達本胺是在深圳科技創新沃土上結出的碩果,下面有請深圳市人大常委會副主任、深圳市科學技術協會主席蔣宇揚先生致辭。

蔣宇揚:尊敬的陳凱先院士,各位專家,新聞媒體朋友,大家好。今天我們懷著非常激動的心情來參加微芯生物在這里舉行的全球首個亞型選擇性組蛋白去乙?;縛詵種萍廖鞔銼景返某曬⒉薊?,我代表我們市人大,代表科協也代表全市的醫藥科研人員對微芯生物取得的重大科技成果表示熱烈祝賀。

微芯生物是在深圳高新區生物孵化器成長起來的中國新藥研發領軍企業,自2001年成立以來,微芯生物通過科學團隊的不懈努力,在國家/省/市各級政府一系列創新政策的支持下,依靠以企業為主體、以市場為導向、產學研相結合的自主創新模式,在多個領域取得了重要突破,在全球性原創新藥研發領域取得了令人矚目的成就。今天發布的這一重大研究成果是微芯生物原創、全球首個獲批治療T細胞淋巴瘤的口服藥物。微芯生物的這一大成果也獲得了國家十五、十一五、十二五重大科技專項的支持,正在美國、日本、臺灣等地區開展臨床研究,是我國第一個進入全球同步開發的化學原創藥。

微芯生物通過13年的堅持,最終獲得成功,依靠的是大膽探索、勇于創新的精神,依靠的是深圳市政府支持海歸團隊、引導風險投資、扶持重點項目的創新政策和深圳市戰略新興產業和未來產業的創新環境。

深圳是創業者的天堂,深圳有體制、機制、技術、產業、管理等市場方面優勢,也有政府資金上的扶持,為生物技術快速發展提供支持,希望有更多的創業者來深圳安居樂業,創造一個又一個奇跡。

最后,預祝微芯生物各項研究不斷取得新突破,也感謝國家科技部、衛計委、廣東省科技廳等主管部門、社會各界、媒體朋友們對微芯生物的關心和支持,感謝大家對深圳自主創新對創新驅動發展的關注和幫助。謝謝大家。

邱宣:謝謝蔣主任,今天到新聞發布會的還有醫療機構代表。二院的蔡院長今天也來到了現場。全國人大常委會原副委員長、國家新藥重大創制技術總師、中國工程院院士桑國衛一直很關注微芯的新藥研發。桑國衛院士曾于2014年8月29日率領國家新藥專項專家組到微芯生物現場考察,對企業寄予了殷切希望。今天桑國衛院士因為工作原因沒有到現場。下面有請國家“重大新藥創新”科技重大專項技術副總師陳凱先院士宣讀全國人大常委會原副委員長、國家新藥重大創制技術總師、中國工程院院士桑國衛院士的賀信并致辭。

陳凱先:(宣讀賀信)值此我國完全自主創新的藥物“西達本胺”獲準上市之際,我謹向深圳微芯生物科技公司表示熱烈的祝賀!向為此付出多年心血和努力的同志們,致以誠摯的問候!

西達本胺是全球首個亞型選擇性組蛋白去乙?;縛詵種萍?,屬于全新作用機制——表觀遺傳調控類抗腫癌藥物、我國第一個全球同步開發的原創小分子藥物,曾獲得十一五“863”分子設計專項及國家“重大新藥創制”創新藥孵化基地等項目支持,獲選“十一五”科技部重大科技專項重大成果。西達本胺填補了我國外周T細胞淋巴瘤治療藥物的空白,為患者提供優效安全、價格可承受的新機制藥物,也為我國生物醫藥產業的轉型升級起到積極的示范作用。

黨中央、國務院歷來高度重視科技創新工作。十八大報告中明確提出“實施創新驅動發展戰略”。從“863”計劃開始,國家已明確提出包括生物醫藥在內的戰略高技術領域中長期發展目標。國家通過組織實施“重大新藥創制”科技重大專項計劃,支持一批具有自主知識產權、市場競爭力的新藥研發和具有先進水平技術平臺的建設工作,形成支撐我國醫藥自主發展的新藥創新技術體系,推進了創新藥物研究和產業化,為我國重大疾病的防治提供質優、價廉、安全、有效的藥物,顯著推動了我國生物醫藥產業的創新能力和轉型發展。

目前,我國正處經濟發展轉型期,國家醫藥衛生與健康產業也進入了一個全方位改革與迅猛發展的新時期。十八屆三中全會《決定》和習近平總書記在2014年兩院院士大會上的重要講話,為下一步實施創新驅動發展戰略提出了明確的要求。我們要牢牢把握歷史機遇,進一步解放思想,開拓創新,勇攀高峰,充分發揮企業創新的主體作用,全面提高我國新藥創制的整體實力,促進醫藥產業的迅速健康發展,滿足人民群眾不斷增長的需要,不斷提升我國醫藥研究和制藥工業在國際上的地位和影響力。

希望有更多的原創新藥在深圳、在全國開發成功。祝深圳微芯生物在自主創新路上越走越好,為我國醫藥衛生事業作出更多更大的貢獻!

國家創新藥物科技重大專項技術總師、中國工程院院士桑國衛,2015年1月23日。

我也想借此機會代表新藥專項、代表我本人說幾句話。

尊敬的各位教授,尊敬的魯先平總裁,大家上午好,我很高興來到深圳,參加原創新藥、國家“863”和“重大新藥創制”專項成果西達本胺新聞發布會,首先我向深圳微芯生物團隊所取得的重大成就表示熱烈祝賀,也向支持中國新藥原創事業的各級政府和相關機構表示真誠感謝。

故地重游,見到很多老朋友,也結識一些新朋友,我為大家事業上的成就和進步感到由衷的高興。西達本胺是我國首個成功的基于表觀遺傳學的藥物發現,在新藥研發領域中做出了多個原創性貢獻。西達本胺的成功上市標志著我國基于結構的分子設計、靶點研究、安全評價、臨床開發到實現產業化全過程的整合核心技術與能力得到了顯著提升,是我國醫藥行業的歷史性突破!

微芯生物2001年開始研究這個靶點的時候,國際上關于表觀遺傳的研究都還在很早期,微芯生物的海歸科學團隊走在了國際前沿。西達本胺作為全球首個成功開發獲批上市的亞型選擇性地組蛋白去乙?;敢種萍?,其產品的開發進展實現了與國際先進水平并跑和部分領跑。今天,西達本胺的上市,不僅可填補我國T細胞淋巴瘤及表觀遺傳治療藥物的空白,為患者提供優效安全、價格可承受的創新機制藥物,而且為中國本土制藥企業在中國現有環境下的原創新藥研發工作提供了寶貴經驗,也為微芯后續系列具有全球知識產權?;さ腦蔥亂┥鮮寫螄祿?,最終將為發展我國生物醫藥產業和人民健康事業做出重要貢獻。

在微芯生物這樣一個中小企業里完成了這樣的原始創新工作,我們作為國家重大新藥創制專家委員會成員十分關注微芯生物的成功模式?;毓防純?,微芯生物西達本胺的成功研發,是在國家創新政策支持下,由風險資本投入海歸科學團隊聯合全國臨床專家協同創新的有益探索。這樣一種發展模式打破了中國經濟轉型的困局,使得中國醫藥企業從“仿制”到“創制”的夢想得以實現。

眾所周知,醫藥是直接關系人民身體健康和生活質量的民生行業,同時,醫藥產業是所有產業中研發投入最多、周期最長、風險因素相對較多、又受制于藥品管理法等特殊法律監管的一個特殊產業。縱觀改革開放30多年來,我們不難看到醫藥行業一直未能真正擺脫簡單低水平重復和市場惡性競爭的窘境。而要擺脫這種窘境的惟一選擇只能是站在世界生物醫藥科學前沿。綜合國情國力,我們認為在對專利過期藥搶仿、提高制劑質量標準實現產品進行全球市場銷售的同時,尋找可以與國外同步研發First-in-class創新藥參與國際競爭將是實現這一目標的重要途徑。

習近平總書記指出:“多年來,我國一直存在著科技成果向現實生產力轉化不力、不順、不暢的痼疾。就像接力賽一樣,第一棒跑到了,下一棒沒有人接,或者接了不知道往哪兒跑?!?

深圳微芯生物以魯先平博士為首的海歸團隊,帶著對中國醫藥產業現狀的思考,帶著對生物醫學及其在新藥研發領域前沿技術的深刻理解與實踐,走出了一條自主創新之路,縮短了在First-in-class創新藥層面上與世界的距離,對于我國生物醫藥企業的創新具有十分積極的意義。我們也希望微芯生物能好好總結和推廣經驗,在我國創新藥物研究和醫藥產業發展的新時期,更好發揮示范帶動作用,在我國從制藥大國走向制藥強國的發展進程中作出更大貢獻!

謝謝!

邱宣:感謝陳院士對微芯生物的鼓勵和希望。剛才在休息室馬軍教授和我交流說,國外同行都很關注西達本胺,而且對藥物的成功面市很驚訝,但是深圳對西達本胺的宣傳太少了。所以我想,為什么說西達本胺是一類新藥,是原創藥,它在腫瘤治療方案有什么特殊的功效呢?我們現在就有請哈爾濱血液腫瘤研究所所長、中國臨床腫瘤學會指導委員會主任委員、亞洲臨床腫瘤學會副主任委員馬軍教授給我們將講。

馬軍:尊敬的各位領導,我是一位臨床醫生,我是1978年從深圳到香港、經香港到美國的第一批留學生,當時羅湖口岸檢查了一個小時才讓我過關,所以我對深圳的印象特別深刻。

就淋巴瘤來說,中國每年大約有400萬例惡性腫瘤發生,累計5年中國有2000萬病人得惡性腫瘤,淋巴瘤每年大約有12萬患者,累計有50萬人淋巴瘤患者。中國的淋巴瘤往往都惡性程度很高,發病年齡有老有少,而且沒有治療藥物。羅京是因為淋巴瘤去世的,最近很有名的電影明星高倉健、以及沙特阿拉伯的國王也是因為淋巴瘤去世的。西達本胺是治療T細胞淋巴瘤的新藥。T細胞淋巴瘤在歐美國家不太常見,只占淋巴瘤的8-10%左右,在中國此病是常見病,大約1萬人中就有1人發生惡性淋巴瘤,現在有了西達本胺,中國的患者就有藥可以用了,而且能獲得長期生存。國外的教授們今年9月份來中國見到這個藥,都感到非常驚訝,中國研究出的西達本胺將給世界帶來福音。

西達本胺給中國和全世界患有淋巴瘤的病人帶來很有意義的福音,有個藥在美國剛剛上市不久,但它是靜脈的,而西達本胺是口服的,我們可以讓病人獲得長期生存,甚至得到治愈。我很感謝微芯生物能把這個藥推到中國、推到全球,讓我的病人獲得長期生存能得到治愈?;隊欽吲笥巖換嵩詿鷚墑碧崳?。謝謝。

邱宣:謝謝。西達本胺成功開發離不開臨床專家的努力和付出,我們也聽一下臨床實驗專家的感受。下面有請中山大學附屬腫瘤內科主任、中國醫師協會腫瘤學分會副會長姜文奇教授介紹相關情況。

姜文奇:尊敬的各位領導、各位專家、各位媒體,非常高興我能來參加今天的發布會。我覺得今天是在國家醫藥開發的歷史上一個非常重要的日子,西達本胺是首個自主創新的藥,因此今天是一個很重要的日子。

此藥物的開發說明了兩個問題,第一是國家對生物醫藥的支持政策和各項措施,如863和重大專項取得了很好的成果。另外一個重要意義是以魯先平博士會代表的海歸團隊回到國內,回到了深圳,在這里扎根生長開花結果,樹立了一個很好的海外團隊回國創業的好范例。

我自己曾經也是深圳人,我曾經在這里當深圳醫學院的首任院長,因此我感到很驕傲自豪。前不久在北京的發布會我講到深圳是一個注重創新驅動生產力的城市,各方面的政策很好,如果國內和海外的團隊來到深圳創業都能得到好政策的支持。創新在深圳是特色,創新在深圳能得到很好的支持,魯先平博士的團隊項目得到了國家和深圳的大力支持才獲得了成功。

淋巴瘤是世界十大腫瘤之一,在國內男性患者中排名第八,發病率很高。惡性腫瘤在全國和深圳都是威脅人類健康的第一殺手,深圳每年大概有1萬多惡性腫瘤病例發生,因此在深圳對生物醫藥的支持力度很大。魯先平博士團隊創業很不容易,花了12年才把藥物研發成功推向市場,用中國的老話是十年磨一劍,但他們花了12年,時間上慢了一點。因此我覺得深圳在政策方面,在推動創新的生物醫藥方面需要加大力度。我呼吁最好建立一個臨床實驗中心,因為藥物大部分時間都在臨床上,是臨床醫生和魯先平博士團隊一起合作研發,但時間花太長,如果在深圳建立臨床實驗中心進度就會大大加快。

我以前在深圳大學醫學院,現在我兼任腫瘤研究中心副主任。最近在深圳的支持下,在市政府的支持下,我們引進了非常優秀的團隊,引進了全美最著名的醫學家、院士,他會帶來新藥研發項目。因此如果我們有好的新藥,如果各方面的體制、政策和配套方面能做的更好,我想深圳的創新醫藥、生物醫藥和創新科技一定會發展的更好。謝謝。

邱宣:謝謝。下面有請微芯生物總裁兼首席科學官魯先平博士發布成果。大家掌聲歡迎。

魯先平:尊敬的陳凱先院士,蔣宇揚副主任,各位嘉賓媒體朋友,大家好。首先我代表深圳微芯生物科技有限公司對出席本次發布會的嘉賓表示衷心感謝。感謝在場各位朋友對微芯生物多年的支持和厚愛。

西達本胺于2014年12月23日獲得國家食品藥品監督管理總局批準,微芯生物生產基地已于本月中旬通過GMP認證。生產部的同事正在加班加點生產,讓患者期待已久的西達本胺能于2015年3月初投入使用。

西達本胺是首個亞型選擇性組蛋白去乙?;縛詵種萍?,它的成功開發不僅是微芯生物科學家12年探索、創新的成果,也是他們追求夢想的不懈努力,是我國改革開放中,國家、省市、藥品評審監管管理部門、科技部門、發改部門,以及南山坪山地方政府為解決經濟結構調整和轉型中市場配置上不到位而進行的富有成效的引導,更是我國生物醫學領域的專家為解決中國患者亟待滿足的臨床需求而做出的貢獻。經過實實在在的努力和奮斗,微芯生物由一個早期研發型公司成功轉型為有機整合了研發、生產、銷售,以核心技術為創新研發為一體,豐富的原創新藥產品為基礎,可持續發展的現代生物醫藥企業。在此,我也真誠的感謝一路走來支持我們從事原創開發的風險投資家和風險投資機構。

藥品是一種特殊商品,關系人命,應立足于科學,這一理念是公司創建以來所有微芯生物人的共同信念。西達本胺產品獲得上市也預示著微芯生物從此成為真正的制藥企業,安全可控對患者負責的法律意識和責任將成為微芯生物企業管理的最高原則。在未來,在微芯生物的發展中我們將不斷探索創新,為尚未滿足的臨床需求開發出更多的原創新藥,為治病救人付出更多努力。再次感謝各位在百忙之中蒞臨參會,謝謝大家。

邱宣:謝謝。以上的專家和嘉賓就西達本胺做了比較系統的介紹,現在是記者提問環節?;隊欽吲笥丫凸匭牡奈侍飫春土斕技偽黿薪渙?。

經濟日報:姜文奇教授,全球T細胞淋巴瘤的治療現狀如何,現有藥物中治療效果怎么樣?

姜文奇:西達本胺是在T細胞淋巴瘤的治療效果很好,我們知道淋巴瘤分為很多種,淋巴瘤的診斷和治療都很復雜,它本身有70多種亞型,T細胞淋巴瘤占到全部淋巴瘤的23%。在治療上面,T細胞淋巴瘤效果不像其他淋巴瘤那么好,一般的淋巴瘤十年生存率我們可以達到50%—60%以上,但T細胞淋巴瘤只能達到25%—40%,而且因為它的類型不同,很多類型的效果只能達到20%—25%,因為T細胞淋巴瘤的治療新藥很少,不像B細胞淋巴瘤有很多的分子靶向藥物。T細胞淋巴瘤作為中國特色的淋巴瘤,可用藥物不多。因此這也是魯先平博士在腫瘤界引起大家的重視的原因,因為他推出了一個新的作用機制藥物,而且又是能口服的藥物。所以這在腫瘤界中是很大的成果。

馬軍:T細胞淋巴瘤在歐美比較少見,他們很現實,他們的B細胞淋巴瘤的患者很多,所以他們的研究都是以針對B為主。在中國T細胞淋巴瘤的病人比較多,大約占到淋巴瘤患者的23%—35%,在歐美國家只有百分之幾,所以在中國到現在為止還沒有好的治療方案,大約80%T細胞淋巴瘤患者在五年內或者兩三年內就死亡了。有了西達本胺后,我們就可以使中國的病人能得到長期生存的機會,但到底此藥能不能治愈T細胞淋巴瘤,我們還要做臨床,因為它12年的研發到現在才走了1年多臨床。為什么叫西達本胺呢?“西達”是說在歐美都是最領先的水平,“本”是以人為本,“胺”是說既要安全,還要安全的活下去。這是我對西達本胺的解釋。西達本胺很有前途,在2月6日上市之后,會有全國的專家來組合方案,明后天我和魯先平博士還會去舊金山,進行相關介紹。紐約的大報《紐約時報》和《泰晤士報》等等刊物可能會報道這樣的消息,是我們中國研發出了這種治療T細胞淋巴瘤的藥物。

中央電視臺華夏之聲:魯先平博士,關于西達本胺和傳統的靶向治療以及化學治療的最大區別在什么地方?它的療效怎么樣?

魯先平:治療腫瘤的藥物有很多,但腫瘤有幾個特征是目前無法控制的,比如說腫瘤復發、腫瘤轉移、腫瘤耐藥性、腫瘤能逃逸機體的免疫監視。表觀遺傳這個領域是過去十年非常新興的科學前沿領域,它能有效的克服腫瘤的耐藥、轉移和復發。這就是為什么西達本胺在未來能給腫瘤治療帶來潛在好處的原因。西達本胺治療腫瘤的一個主要區別——是由于它的選擇性能激活患者的抗腫瘤免疫作用,這一點是西達本胺讓患者的生存保持相對較長的根本原因。

馬軍:我補充一下,我的四個病人已經到了晚期,沒有辦法再治療,惡性淋巴瘤到了晚期沒有藥物治療。我對這樣的病人用了這個藥,現在8個月過去了,效果非常的好。有一個42歲的女性,扁桃體都腫的很大了,沒法辦法只能等死了,正好用西達本胺做臨床實驗,讓她口服進去,到現在基本腫瘤都消了,現在又健康的生存下來了。用病人來說話是最權威的,病人的成功就是藥的成功,病人獲益才是根本。

光明日報:魯總,做一個原創新藥投資大、風險高、周期長,微芯生物為什么堅持這么久并最終獲得成功?

魯先平:其實我們創立有14年了,當時是一個海歸團隊帶著技術和資金回來的。在創立過程中我們很成功的完成了五輪融資,因此我很感謝風險投資者和投資機構,因為往往風險投資是不愿意把資金放在原創領域的。

首先,我覺得我們比較幸運,選擇了一個好地方,這個地方的創新氛圍和市場氛圍都很好,從第二輪到第五輪股東都深圳的投資者,因此在深圳這個非??藕桶蕕某鞘懈宋頤且桓齪沒?。我們可能是歪打正著,因為那時我們并沒有意識到深圳有這些特點,但在過去的十幾年中我們體會到了這一點。這是一個客觀因素。

主觀因素來看,我很感謝這樣的一個團隊。我經常講我特別幸運能吸引一幫人,他們都非常的享受研發的過程,正因為這一點,所以我們才能一塊靜下心來做研究,無論是做基礎研究、還是轉化研究或者臨床研究,有這樣的一個團隊我真的很幸運。

有了這個研究和投資者的錢不夠,因為投資和風險很大。我們也非常幸運,從來到深圳,深圳科技局就給予了我們支持和幫助,然后又獲得廣東省科技廳的支持,力推我們做重大項目的招標,我們在2002、2003年成功中標兩次,獲得了廣東省的支持,后來,國家863、十一五、十二五持續對微芯生物項目進行了支持。如果沒有國家政策的引導,風險投資不會一輪接一輪往里砸錢,因為投資者還是需要回報的,所以我覺得是相輔相成的。

這三個因素使我們走到了今天,但我們萬里長城最后一步來自于國家藥監、省藥監和市藥監,他們站在服務角度讓我們走了最后一程,我們的強項是研發,但在規范性的生產和把一個原創性東西轉化為產業的過程中,我們經驗不足,這個過程恰好是省局、市局領導給了我們關心支持,給了我們很多幫助,幫我們進行風險評估,所以完全是以服務的角度對我們提供支持。雖然我們作為企業和團隊付出了很多,但在座的很多朋友一路過來也給予了我們很多的幫助。眾人拾柴火焰高,雪中送炭。這些就是我的總結。

姜文奇:一個新藥的推出很不容易,需要像魯博這樣優秀的基礎科研的科學家,需要像陳院士這樣的藥學家的努力,還有臨床學家的幫助,我和馬軍教授都是臨床醫生,還有風險投資獨特眼光、政府支持,這幾方面缺一不可。就像一個大型的交響樂的各個部門的組成,缺一不可,共同組織起來才能形成好的樂章。所以這是一個非常大的成果,微芯生物是創業的典范。

香港大公報:我是港媒,所以想問一下西達本胺是否會進軍香港?或者對香港市民有什么特別好的意義?

魯先平:這個問題問的特別好,而且我特別關注。西達本胺是目前中國原創藥中第一個進行全球同步開發的藥物,我們在美國、日本以及馬上會在歐盟進行臨床研究,我們和臺灣的相關部門也有好合作,他們會依據中國大陸人群數據,批準我們第一個實驗認可,可能直接在臺灣上市。但很遺憾,去年我也參加了香港地區相關機構組織的論壇,目的是如何讓大陸臨床研究的數據得到香港的衛生機構認可,能直接造福于香港患者,但香港目前接受的是英國規范體系,所以我也希望你能呼吁香港政府能為患者著想,讓真正解決患者臨床需求的藥能盡快進入香港。

馬軍:我香港的同學也很重視此藥,雖然我們是一國兩制,但在香港只要是美國FDA批準的藥物,在香港很快就可以上市,香港只有醫管局沒有藥監局,現在美國的的一代藥物和二代藥物很快會在香港上市,過去我們都是香港買這些藥,但買回來如果中國沒有批準就會被叫做假藥。所以怎么讓一國兩制達到一個制度,讓大陸上市的藥能在香港同步上市,我覺得這樣是很好的。希望媒體能呼吁讓大陸和香港能同步,我們是一個國家。中國的CFDA批準的應該就要在香港能上市,應該和美國的FDA獲得一樣地位,因為我們是一個國家,應該更加好說。香港的四個著名淋巴瘤醫生,他們也希望這個藥能進入香港。香港大約每年有80多個患T和N細胞瘤的患者,他們也應該獲益。希望你回去呼吁一下。

香港大公報:我今天回去就呼吁。過去是大陸去香港買藥,現在我希望是香港人來大陸買。

馬軍:香港那邊有醫生告訴我,他的病人會直接來大陸買藥。

邱宣:要想藥提升價值、擴大影響,在座的各位都有責任,我們要共同努力。

時間關系,今天的發布會就到這,如果想進一步了解西達本胺情況,我們可以在會后直接和微芯生物公司聯系。

感謝各位朋友,借此機會祝愿大家身體健康,新春快樂。謝謝。